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NMD文献慢性炎症性轴索性多发性周围 [复制链接]

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慢性炎症性轴索性多发性周围神经病(chronicinflammatoryaxonalpolyneuropathy,CIAP)诊断基于临床、电生理以及神经活检病理特点;其中对免疫治疗有反应者,称为“免疫治疗反应性慢性轴索性多发性周围神经病(immunotherapyrespondingchronicaxonalpolyneuropathy,IR-CAP)”。IR-CAP诊断标准必须符合以下三个条件:1)获得性慢性进展性或复发性对称性或不对称性多发性周围神经病,病程超过2月;2)电生理检查显示至少2条周围神经呈轴索性损害表现,并且不符合脱髓鞘病变电生理诊断标准;3)对免疫治疗有确定疗效。除外“运动性神经病亚型(motorneuropathysubtype)”外,研究共纳入33例IR-CAP病人,其临床表现符合慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(chronicinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,CIDP)特征。27/32(78%)病人脑脊液蛋白增高。14/31(45%)病人腓肠神经活检病理呈“炎症性轴索性周围神经病”表现。IR-CAP基于其临床特征可被视为“轴索型CIDP”,但这仍未被证实。因此,IR-CAP更适合被命名为CIAP,该命名可反映其对免疫治疗有效这一临床特征。本研究提示,CIAP诊断在符合IR-CAP临床和电生理标准基础上,其“炎症特性”可通过脑脊液蛋白增高或神经活检病理来显示。文献来源:Chronicinflammatoryaxonalpolyneuropathy.JNeurolNeurosurgPsychiatry;.预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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